По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) около 5% детей рождается с врожденными пороками развития. Из них – около 1,5 – 2% с генетическими аномалиями. Самое часто встречающее отклонение – синдром Дауна, вызванный лишней 21-й хромосомой в клетках ребенка.

Существуют ли методики, позволяющие снизить риск рождения ребенка с генетическими отклонениями?

К счастью, да. Современный метод предимплантационной генетической диагностики (ПГД), используемый при проведении экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) позволяет провести генетическое тестирование эмбриона еще до переноса его в полость матки, т.е. еще до наступления беременности. Как правило, тестирование эмбрионов методом ПГД проводят на 3-ий день их развития. Таким образом, ПГД диагностика позволяет выбирать и переносить в полость матки только «здоровые» эмбрионы, без выявленных генетических заболеваний.

Для того, чтобы была возможность проведения ПГД диагностики, необходимо, чтобы в лечебном цикле было получено достаточно большое количество эмбрионов, поэтому, возможно, работа яичников в этом случае может стимулироваться активнее, чем в обычной попытке ЭКО. Остальные этапы ЭКО (трансвагинальная пункция фолликулов, оплодотворение и культивирование эмбрионов) не отличаются от стандартной программы

Развитие эмбрионов в лаборатории вспомогательных репродуктивных технологий происходит до этапа, пока они не будут состоять из 6 – 8 клеток (обычно это 3-и сутки развития). Генетическая диагностика происходит путем «отщипывания» (биопсии) одной из клеток эмбриона (бластомера) и исследования ее содержимого. На основании этого делают заключение – «здоров» этот эмбрион или нет и какого он пола. Именно «здоровые» эмбрионы или эмбрионы необходимого пола переносят в полость матки.

Не стоит переживать, что процедура ПГД, может навредить дальнейшему развитию эмбриона. Забор бластомера производят на третий день развития. Только на этом этапе развития клетки эмбриона обладают уникальным защитным свойством, пропадающим при дальнейшем развитии – все клетки абсолютно идентичны, т.е. универсальны и недифференцированы и в случае повреждения одной клетки, другие клетки заменяют ее без какого-либо ущерба для здоровья будущего человека.

Будущим родителям необходимо знать, что существует ряд состояний, которые повышают риск рождения ребенка с генетическими аномалиями, а именно к «группе риска» относятся семьи, в которых:

• один или оба родителя уже имеют наследственные заболевания;  
• один или оба родителя являются носителями наследственных заболеваний;
• первые дети имеют наследственные заболевания;  
• возраст будущей матери 36 и более лет;  
• есть угроза гибели плода из-за резус-конфликта;  
• у матери были спонтанные аборты по неясной причине;  
• из поколения в поколение повторяются одни и те же онкологические заболевания.

Медицинская компания ИДК

г. Самара, ул. Энтузиастов, 29 (ст. метро Спортивная), тел. 342-62-62

г. Самара, ул. Ново-Садовая, 139 (ст. метро Российская, жилой комплекс «Звезда»), тел. 270-32-09 (09)

Адрес в Интернете: http://www.mc-idk.ru/

На правах рекламы.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.