Обратите внимание

Прием гинеколога- 950 руб.

УЗИ - доступные цены

Вызов врача на дом

УЗИ детям

Имплантация зубов

Панацея
22.10.2018
14.10.2018
04.10.2018
18.09.2018
17.09.2018
Все обзоры
Самарамед / Полезные статьи / С заботой о будущем. Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика.

С заботой о будущем. Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика.

17.10.2015

Такой вид диагностики обеспечивает большую заботу о беременной женщине, которой так важно знать о здоровье ее будущего ребенка!

Неинвазивный пренатальный тест (НПТ) – это исследование, целью которого является выявление патологии развития плода на самых ранних стадиях.  Этот вид теста отличается от привычных методов пренатальной диагностики высокой точностью и своей безопасностью (для проведения теста берется кровь из вены). С достоверностью 99% определяются такие аномалии, как: синдром Пату, синдром Эдвардса, и синдром Дауна; а синдромы Тернера и Клайнфельтера – с точностью до 92%.

Риск ложноположительных результатов составляет 0,1%
 
Общепринятыми методами пренатальной диагностики патологии плода являются «двойной» и «тройной» тесты – скрининг первого и второго триместров беременности в сочетании с УЗ-исследованием. Однако, при всех своих достоинствах эти исследования обладают меньшей точностью в отношении хромосомных аномалий. 

ВЫЯВЛЕНИЕ НА САМЫХ РАННИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ

Тест можно сдать уже с 9 недели беременности и в течение трех-четырех недель будут готовы его результаты. 

БЕЗОПАСТНОСТЬ ДЛЯ МАМЫ И РЕБЕНКА

Неинвазиваный пренатальный тест является наилучшей альтернативой таким инвазивным процедурам, как биопсия хориона (Получение ткани хориона осуществляют путем пункции матки через переднюю брюшную стенку, или через влагалище и шейку матки), амниоцентез (получение околоплодных вод с помощью пункции) и кордоцентез (получение пуповинной крови плода с помощью пункции).

НАДО ЛИ ВАМ ДЕЛАТЬ ЭТОТ ТЕСТ?

Многие беременные волнуются о здоровье будущего ребенка и могут пройти этот тест уже с 9-й недели беременности.

Поводом для исследования также является любой из факторов:

  • возраст старше 35 лет
  • положительный результат биохимического скрининга
  • наличие в семье ребенка с хромосомной патологией
  • носительство сбалансированной хромосомной перестройки одним из родителей 
  • «привычное невынашивание» беременности

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • многоплодная беременность
  • донорская программа
  • суррогатное материнство
  • пересадка костного мозга или стволовых клеток в анамнезе
  • наличие УЗ-маркеров хромосомной патологии (таких как расширение толщины воротникового пространств, неимунная водянка) или пороков развития.

В этих случаях необходима консультация генетика, который предложит альтернативные методы диагностики.

НУЖНО ПОМНИТЬ

Риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет: при возрасте матери до 24 лет: 1:1562, в возрасте 35-39 лет - 1:214, в возрасте старше 45 лет – 1:19

ПРЕИМУЩЕСТВА НЕИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ:

  • Проводится по венозной крови матери, в которой циркулируют ДНК ребенка, - простой и безопасный способ
  • Может быть выполнен уже с 9 недели беременности 
  • Высокая точность исследования, минимальный риск ложноположительных результатов
  • Не несет рисков осложнений, связанных с инвазивными исследованиями

Неинвазивная пренатальная диагностика – ваше спокойствиие и уверенность в рождении здорового ребенка!


Комментарии

Где лечат


На портале


Имя:
Электронная почта:
Ваш комментарий*:
Контрольный вопрос *:
Сколько колес у автомобиля?
 

Звездочкой (*) отмечены поля, обязательные для заполнения.













Обратите внимание

Медицинские центры

Фитнес-центры

Салоны красоты

Отзывы о клиниках

Санатории и лагеря

Бесплатные консультации

Танцевальные школы и студии